张颖² , 罗晓朦³ , 罗兴菊² , 张水利¹ , 汪红¹ , 张春椿¹ , 范慧艳^1*

1 浙江中医药大学药学院, 杭州, 310053; 2 浙江中医药大学滨江学院, 杭州, 310053; 3 浙江台州市中医院, 台州, 318020
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19 卷, 第 18 篇   
收稿日期: 2020年04月22日    接受日期: 2020年04月27日    发表日期: 2021年08月09日

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分离提取出高质量的 RNA 是研究多花黄精基因表达、调控与基因工程的基础。为了筛选多花黄精不同组织总 RNA 最佳提取方法，本研究以多花黄精根茎、茎、叶和花为材料，应用隶属函数法对 Trizol 法、CTAB- 异丙醇法、植物总 RNA 提取试剂盒、CTAB-LiCl 法、热酚法和改良热酚法 6 种方法不同的提取结果进行了浓度和质量的综合比较。结果表明，6 种 RNA 提取方法中改良热酚法的效果最理想，提取多花黄精不同组织的 RNA 均能得到完整清晰的 RNA 条带，RNA 的 OD₂₆₀/OD₂₈₀ 和 OD₂₆₀/OD₂₃₀ 值均在 1.8~2.1 之间，提取浓度在 77.16~185.72 μg/g 之间。本研究对提取高质量的多花黄精总 RNA 具有一定的参考价值。

多花黄精(Polygonatum cyrtonema Hua.)；RNA 提取；改良热酚法；隶属函数法